哮喘藥順爾寧在美受調查

　　本報訊（記者 朱瑞娟）3月27日，美國食品藥品監督管理局（FDA）稱正在對美國制藥公司默沙東旗下的哮喘藥物“順爾寧”的安全性進行調查。昨天，默沙東中國對此發表聲明，稱在中國上市至今，尚未收到任何有關順爾寧引發自殺傾向或行為的不良事件報告。

　　3月27日，FDA表示，自去年10月以來，該機構已接到至少3次有關服用該藥患者出現自殺行為的報告。不過，目前還不能得出該藥物和患者自殺行為存在“因果關系”的結論。FDA稱大約需9個月才能完成有關順爾寧藥物安全性的整個調查，屆時將及時公布調查最終結果。